| Punkte | 211 |
| Wert | 22,22 € |
| Berichtspflicht | Ja |
| Beschreibung | Gezielter Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden konstitutionellen genomischen Punktmutation, Deletion, Duplikation oder Inversion in kodierenden oder regulatorischen Sequenzen, |
| Anmerkung | Der Höchstwert für die Untersuchung der Gebührenordnungsposition [11511] beträgt 3.165 Punkte im Krankheitsfall.Die Gebührenordnungsposition [11511] ist nur berechnungsfähig, sofern die Mutation Bestandteil der Zielsequenz ist. Darüber hinaus ist Gebührenordnungsposition nur einmal je Mutationsstelle berechnungsfähig. |
| Abr. Bestimmung | je Zielsequenz |
| Mehr | Ausschluss der Berechnungsfähigkeit der Pauschale für die fachärztliche Grundversorgung |