| Punkte | 211 |
| Wert | 22,22 € |
| Berichtspflicht | Ja |
| Beschreibung | Gezielter Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden konstitutionellen genomischen Punktmutation, Deletion, Duplikation oder Inversion in kodierenden oder regulatorischen Sequenzen, |
| Anmerkung | Der Höchstwert für die Untersuchungen der Gebührenordnungsposition [11521] beträgt 2.110 Punkte im Krankheitsfall. |
| Abr. Bestimmung | je Zielsequenz |
| Mehr | Ausschluss der Berechnungsfähigkeit der Pauschale für die fachärztliche Grundversorgung |