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80DRG
2926ICD
47EBM
74GOÄ
3763OPS

26.1Präambel
03242Testverfahren bei Demenzverdacht
21340Testverfahren bei Demenzverdacht
16340Testverfahren bei Demenzverdacht
01222Zuschlag Defibrillation
30952Ausschluss einer MRSA-Besiedelung durch Abstrich(e)
32585Bordetella pertussis-Antikörper
34295Zuschlag Computergestützte Analyse
32260Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase
30950Bestätigung einer MRSA-Besiedelung durch Abstrich(e)
32829Bordetella pertussis und B. parapertussis
13573Funktionsanalyse Defibrillator/Kardioverter
04413Funktionsanalyse Defibrillator/Kardioverter
32708Mikrobiologischer Nachweis angeborener Enzymdefekte
01832Subkutane Applikation eines Depot-Kontrazeptivums
04418Kontrolle Herzschrittmacher und/oder Kardioverter bzw. Defibrillator und/oder CRT
08331Subkutane Applikation eines Depot-Kontrazeptivums
32825DNA, RNA des Mycobacterium tuberculosis Complex
13552Kontrolle Herzschrittmacher und/oder Kardioverter bzw. Defibrillator und/oder CRT
18340Behandlung von sekundär heilenden Wunden oder Decubitalulcera
13574Telemedizinische Kontrolle Defibrillator/Kardioverter
19432Bestimmung des Karyotyps mittels lichtmikroskopischer Bänderungsanalyse
13554Telemedizinische Kontrolle Kardioverter bzw. Defibrillator und/oder CRT
04417Telemedizinische Kontrolle Kardioverter bzw. Defibrillator und/oder CRT
04414Telemedizinische Funktionsanalyse Defibrillator/Kardioverter
11512Gezielter Nachweis oder Ausschluss von krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden großen Deletionen und/oder Duplikationen
11410Spinale Muskelatrophie - Untersuchung auf eine Deletion und Duplikation - auch bei bekannter Mutation
11447Ehlers-Danlos-Syndrom, vaskulärer Typ (Typ IV) - Deletions-/Duplikationsanalyse
11445Marfan-Syndrom und Typ 1 Fibrillinopathien - Deletions-/Duplikationsanalyse
13253Computergestützte Auswertung eines kontinuierlich aufgezeichneten Langzeit-EKG von mindestens 18 Stunden Dauer
11370Muskeldystrophie Typ Duchenne/Becker - Untersuchung auf Deletionen und Duplikationen - auch bei bekannter Mutation
30724Spinalnerven-Analgesie und Analgesie der Rami communicantes an den Foramina intervertebralia
27323Computergestützte Auswertung eines kontinuierlich aufgezeichneten Langzeit-EKG von mindestens 18 Stunden Dauer
04241Computergestützte Auswertung eines kontinuierlich aufgezeichneten Langzeit-EKG von mindestens 18 Stunden Dauer
03241Computergestützte Auswertung eines kontinuierlich aufgezeichneten Langzeit-EKG von mindestens 18 Stunden Dauer
51011Pauschale für die Erfüllung der Anforderungen gem. § 10 Abs. 3 Buchstabe c) der ASV-Richtlinie - Qualitätskonferenzen
18331Zusatzpauschale Diagnostik und/oder Behandlung von degenerativen Erkrankungen der Wirbelsäule bei Jugendlichen und bei Erwachsenen
11502Postnatale Bestimmung des konstitutionellen Karyotyps mittels lichtmikroskopischer Bänderungsanalyse
50110Molekularbiologische Schnellresistenztestung des Mycobacterium tuberculosis-Complex
50111Weiterführende molekularbiologische Schnellresistenztestung des Mycobacterium tuberculosis-Complex
19451Gezielte Untersuchung einer somatischen genomischen Punktmutation, einer Deletion oder Duplikation in kodierenden oder regulatorischen Sequenzen
19421Gezielter Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden somatischen genomischen Punktmutation, Deletion oder Duplikation in kodierenden oder regulatorischen Sequenzen
11511Gezielter Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden konstitutionellen genomischen Punktmutation, Deletion, Duplikation oder Inversion in kodierenden oder regulatorischen Sequenzen
11521Gezielter Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden konstitutionellen genomischen Punktmutation, Deletion, Duplikation oder Inversion in kodierenden oder regulatorischen Sequenzen
19450Molekularzytogenetische Charakterisierung chromosomaler Aberrationen an Inter- oder Metaphasen mittels in-situ-Hybridisierung oder Untersuchung auf Mikrodeletionen/-duplikationen
19410Molekularzytogenetische Charakterisierung chromosomaler Aberrationen an Inter- oder Metaphasen mittels in-situ-Hybridisierung oder Untersuchung auf Mikrodeletionen/-duplikationen
11431Lynch-Syndrom (Hereditäres non-polypöses kolorektales Karzinom, HNPCC) - Untersuchung bei nachgewiesener Mikrosatelliteninstabilität entsprechend der Gebührenordnungsposition 19426 und/oder einer immunhistochemischen Expressionsminderung

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26.1

Präambel

Allgemein

Versionen

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Berichtspflicht	Nein

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