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11522

Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels Sequenzierung menschlicher DNA

Punkte542
Wert57,07
BerichtspflichtJa
BeschreibungMutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden genomischen Mutation mittels Sequenzierung menschlicher DNA,
AnmerkungDer Höchstwert für die Untersuchungen der Gebührenordnungsposition [11522] beträgt 5.420 Punkte im Krankheitsfall.
Abr. Bestimmungje vollendete 250 kodierende Basen
MehrAusschluss der Berechnungsfähigkeit der Pauschale für die fachärztliche Grundversorgung
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