| Punkte | 30663 |
| Wert | 3,23 € |
| Berichtspflicht | Nein |
| Beschreibung | Mutationssuche zum Nachweis oder Ausschluss einer krankheitsrelevanten oder krankheitsauslösenden somatischen genomischen Mutation mit klinisch relevanten Eigenschaften in mehr als 20 Kilobasen kodierender Sequenz einschließlich zugehöriger regulatorischer Sequenzen |
| Anmerkung | Die Mindestanforderung an die Nachweisgrenze ist spätestens ab dem 1. April 2017 zu erfüllen. |
| Abr. Bestimmung | einmal im Krankheitsfall |
| Mehr | Ausschluss der Berechnungsfähigkeit der Pauschale für die fachärztliche Grundversorgung |
| Fakultativ | Sequenzierung nicht-kodierender genetischer Elemente, |